Les études de phases II

Les études de phases II

 

La Phase II consiste à évaluer l’efficacité thérapeutique du nouveau produit avec les malades. Les essais cliniques de phase II sont généralement menés avec un groupe de patients sélectionnés selon des critères stricts et ont pour but de déterminer la ou les posologies optimales.

Une étude de phase II, dure en général deux à trois mois. Cela dépend évidemment de la pathologie que l’on souhaite traiter. Pendant toute cette période, les patients et les médecins vont soigneusement évaluer l’efficacité du produit et la présence éventuelle d’effets secondaires. Si des effets secondaires sont présents, ils seront répertoriés et listés dans la notice finale qui accompagnera le médicament en pharmacie.

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